maandag 31 augustus 2015

Vandaag zijn we hier twee weken ( dag 18 )

Vandaag zijn we hier twee weken en gaat het redelijk . Ook vandaag heeft tessa lekker lang uitgeslapen wel tot 09:15 en ook had ze zin in een beschuitje . Verder deze ochtend heeft tessa met de pedagogisch medewerker ( p.m ) wat spelletjes gedaan achter de wiiu . Tegen twaalf uur was tessa weer erg moe in dan ook maar weer gaan slapen tot zo 15:00 toen ze wakker werd had ze zin in een tosti en deze werd dan ook voor haar klaar gemaakt  en nu is ze weer aan het leren . Dit geeft maar weer aan dat tessa nog niet klaar is met vechten en dat deze ziekte haar niet klein krijgt . Als het goed is komt de meester morgen vroeg in plaats van in de middag want tessa is dan toch vaak te moe.
De bloed waarde waren goed voor nu . Je kunt zien dat de waarde minder worden maar dat is nu ook de bedoeling en is het afwachten hoe haar lichaam verder reageert . Wel loopt de morfine nog steeds  continu door om de pijn te onderdrukken  .


zondag 30 augustus 2015

Slaapdag (dag17)

Gisteravond moest Tessa tegen 22.00 uur plassen en toen kreeg ze ook weer heel veel last van haar benen. Dit is een zenuwpijn en daar helpt de morfine niet voor. Dus gelijk zuster gebeld en die heeft contact opgenomen met de arts. Nu is dus de gababentine weer opgehoogd. Dit lijkt tot nu toe goed te helpen. Afwachten hoe het aankomende nacht weer gaat. Verder heeft ze afgelopen nacht op zich redelijk geslapen, wel een aantal keren naar het toilet en dan komt ze iets moeilijker in slaap. Maar ze heeft vanmorgen tot 9.00 uur geslapen. Daarna had ze niet veel zin om iets te doen, alleen maar lekker appen en met haar mobiel bezig zijn. Tegen 11.00 uur kwam de zuster haar afkoppelen en toen heb ik haar nog effe lekker onder de douche gezet. Toen we daar mee klaar waren was ze dan ook helemaal op en is ze tegen 12.00 uur in slaap gevallen. Ze heeft echt vast geslapen tot 15.00 uur. Daarna had ze ook niet veel zin om iets te doen, maar ze had wel dorst en zin in een kaas stengel. Ook heeft ze vanavond nog iets sla gegeten en zelfs nog een chocolade mousse. En nu is ze zelfs huiswerk aan het maken. Wat een bikkel is het toch!! Ook was vanmorgen de arts nog even geweest en hij is tot zover tevreden. Onze andere kanjer gaat morgen ook weer beginnen met zijn nieuwe schoolweek en een woensdag gaat hij zelfs op kamp!! Heel spannend allemaal. Gelukkig hebben wij heel veel kanjers om ons heen staan en die ons helpen met alles te regelen!! Hier zijn wij heel erg blij om. Dit doet ons heel erg goed. Maar missen doen we het thuisfront wel!!! Gelukkig gaan de dagen hier wel snel en als we terugkijken gaat het allemaal best snel, maar als we vooruit kijken.......

zaterdag 29 augustus 2015

Een bijzonder kraal ( dag 16 )

We waren gebleven dat tessa erge pijn had . Nadat eerst tramadol geprobeerde is om de pijn onder controle te krijgen was dat niet gelukt . We zijn over gegaan naar morfine hier ging de buik pijn aardig  minder pijn te doen . Wel had tessa nog zeer onrustige benen hier voor is een andere pijn medicatie verhoogd .
Dit blijkt nu te helpen maar voordat tessa echt sliep was wel om twee uur in de nacht .
Tessa werd om negen uur wakker ze was nog wel erg moe van alles van de dag te voren . Ook kwam de arts even langs om te kijken hoe het ging . Hier bij hebben besloten om de pijn medicatie wat verder te verhogen  . Waar de buik pijn precies van dan kan komen wist hij ook niet . Het kan van de oplos middel komen die in  het  beenmerg zit maar hij kon niet precies zeggen . Tessa probeerde vanmiddag ook nog even te slapen maar dit lukte niet door dat de benen weer onrustig  waren .De pijn medicatie moest nog zijn werk doen . In de middag ging het iets beter . Ook de sonde voeding werd weer op gehoogd loopt nu op 35 ml per uur dit moet eigenlijk op 65 ml staan maar dit gaat nog niet . Tessa had vanmiddag weer even een vriendin ( isa ) op bezoek ze hebben wat spelletjes gedaan .
Nu gaat tessa weer hopelijk lekker slapen en kan ze de hele nacht door slapen . De komende tijd zal tessa steeds verder in de dip komen en moeten we weer afwachten hoe dat gaat .
Verder willen we iedereen bedanken voor de steun die we mogen ontvangen  op welke wijze dan ook



Een bijzondere kraal aan deze bijzondere kanjer ketting

Deze kanjer ketting is nu 22,05 meter

vrijdag 28 augustus 2015

Vandaag was B-Day ( dag 15 )

Ook vanmorgen werd Tessa weer misselijk wakker en moest ze weer overgeven en was ze nog erg moe . Zo moe dat ze steeds een beetje in slaap viel .Mark kwam vanmorgen ook voor deze grote dag . De bedoeling was dat we om elf uur zouden beginnen maar ons geduld werd weer op de proef gesteld . Want door wat problemen werd het pas 13:00  voordat ze begonnen . Ja dan spookt je van alles door je hoofd . Maar gelukkig kwam het toch goed . Dan is het moment daar .Het moment waar je lang naar hebt uitgekeken en eigenlijk is die zo voorbij. In ruim 20 minuten was alles achter de rug!! Hier leef je dan zo lang naar toe en dan is het eigenlijk zo klaar. Echt onvoorstelbaar. Ook willen we iedereen bedanken voor het meeleven. Dit heeft ons door de dag heen geholpen. Zo lief van iedereen. Iedereen die een kaarsje brandde en op de scholen werd meegeleefd en noem maar op!! Echt helemaal geweldig, dank je wel iedereen. En nu allemaal maar hopen dat het allemaal goed mag gaan, want dat is natuurlijk nu heel spannend.  Maar goed Tessa voelt zich de hele dag al niet lekker en  heeft een hele zere buik. Ook is ze heel erg moe, maar kan zich er niet goed aan toe geven. Het was natuurlijk ook een vreselijk spannende dag. Mark was er gelukkig ook de hele dag bij en dat was superfijn, maar ook voor hem best heel erg moeilijk. Want ja moet zo'n zakje alles doen, moet die Tessa weer beter maken. Dat is natuurlijk allemaal afwachten. Afwachten hoe het gaat. Toch is er nu wel een soort spanning van je afgevallen, maar helaas weten we ook dat we er nog lang niet zijn en dat zien we nu al bij Tessa, je kleine meisje die daar ligt en zoveel pijn heeft, dat doet zo vreselijk veel pijn. En ze is zo moe, maar door de pijn kan ze niet in slaap vallen. De dokter is net nog geweest en ze gaat extra pijnstilling krijgen. Hopen dat dit snel helpt!

donderdag 27 augustus 2015

Rustdag (dag 14)

Vanmorgen werd tessa weer misselijk wakker en heeft ze ook nog wat overgeven en  was ze nog erg moe . Ze heeft dan vanmorgen ook niet veel gedaan wel een filmpje gekeken . Tegen twaalf uur is tessa weer gaan slapen tot een uur of twee . Toen ze weer wakker werd was de misselijkheid ook iets minder . We hebben de sonde voeding wat veranderd . Hebben nu wat beter verteerbaar sonde voeding  dit lijkt nu te helpen . Vanmiddag hebben we samen wat achter de wii u  gezeten en hebben andere spelletjes gedaan . Ook het drinken gaat wat beter ze heeft zelf wat gedronken. Verder is er niet veel gebeurden is het afwachten wat er morgen gaat gebeuren . Gelukkig komt mark ook morgen vroeg naar ons toe
om dit bijzonder moment mee te maken .Hij had er eerst heel veel moeite mee maar doordat tessa graag heeft dat mark er ook bij is komt hij ook .  Morgen tegen elf uur wordt het nieuw beenmerg aangehangen dit zal een raar moment zijn want hier hebben de laatste weken , maanden na tot geleefd . Afgelopen maart toen we hoorden dat tessa voor de derde keer leukemie had wisten we dat deze dag zal komen . Alleen niet de datum maar nu wel vrijdag 28 augustus is de dag zoals ze hier zegen als alles goed gaat je tweede verjaardag . We hebben de afgelopen maanden , jaren er alles aangedaan voor tessa en mark en ook tessa heeft meer dan alleen hard gevochten  en mark ja mark
die zijn ouders vaak moest missen (maar thuis tuurlijk wel goed werd op gevangen door opa en oma )
Is nu een jongen die op zich goed in ze vel zit en grote stappen zet  . Hopelijk kunnen we over een paar weken weer richting de goede kant kijken en als gezin zijde weer bij elkaar zijn .      



"Een Nieuw Leven".

Zeven jaar lang heb je tegenslag na tegenslag moeten verwerken,
En liet dat aan de mensen om je heen maar nauwelijks merken.
Je hebt gestreden, geknokt en dacht nooit aan opgeven,
En daarom krijg je nu als beloning de kans, de kans op "Een Nieuw Leven".

De weg naar vandaag was lang, moeilijk en zwaar,
En na vandaag ben je dan ook zeker nog niet klaar.
Je zult nog heel vaak moeten vechten en alles moeten geven,
Maar je weet waar je het voor doet, je doet het voor "Een Nieuw Leven".

Een nieuwe start is niet voor iedereen weggelegd,
En het wordt voor jou ook nog een pittig gevecht.
Maar het is wel een heel bijzonder streven,
Om te knokken en te vechten, te vechten voor "Een Nieuw Leven".

Een navelstreng werd een belangrijke spil,
Vandaag zal hij/zij iets heel belangrijks aan jou geven,
Om jou te helpen, te helpen aan "Een Nieuw Leven".

Voor de mensen om je heen ben jij een groot voorbeeld, mijn meisje,
En hebt met jouw positieve instelling al veel respect afgedwongen.
Ook zij zullen jou in de toekomst nog veel steun gaan geven,
Bij jouw nieuwe start, de start van "Een Nieuw leven

Een rugzak vol met bagage laat je achter je staan,
Om met een andere kijk de toekomst in te gaan.
Als ouders willen we je nu nog maar één ding meegeven,
Welkom en succes, succes in "Jouw Nieuwe Leven".

Als steun voor tessa brand vandaag  ( morgen )  dan een kaarsje voor haar  maak een foto en zet dit op haar/ons facebook pagina






      "Een Nieuw Leven".

Zeven jaar lang heb je tegenslag na tegenslag moeten verwerken,
En liet dat aan de mensen om je heen maar nauwelijks merken.
Je hebt gestreden, geknokt en dacht nooit aan opgeven,
En daarom krijg je nu als beloning de kans, de kans op "Een Nieuw Leven".

De weg naar vandaag was lang, moeilijk en zwaar,
En na vandaag ben je dan ook zeker nog niet klaar.
Je zult nog heel vaak moeten vechten en alles moeten geven,
Maar je weet waar je het voor doet, je doet het voor "Een Nieuw Leven".

Een nieuwe start is niet voor iedereen weggelegd,
En het wordt voor jou ook nog een pittig gevecht.
Maar het is wel een heel bijzonder streven,
Om te knokken en te vechten, te vechten voor "Een Nieuw Leven".

Een navelstreng werd een belangrijke spil,
Vandaag zal hij/zij iets heel belangrijks aan jou geven,
Om jou te helpen, te helpen aan "Een Nieuw Leven".

Voor de mensen om je heen ben jij een groot voorbeeld, mijn meisje,
En hebt met jouw positieve instelling al veel respect afgedwongen.
Ook zij zullen jou in de toekomst nog veel steun gaan geven,
Bij jouw nieuwe start, de start van "Een Nieuw leven

Een rugzak vol met bagage laat je achter je staan,
Om met een andere kijk de toekomst in te gaan.
Als ouders willen we je nu nog maar één ding meegeven,
Welkom en succes, succes in "Jouw Nieuwe Leven".

Als steun voor tessa brand vandaag  ( morgen )  dan een kaarsje voor haar  maak een foto en zet dit op haar/ons facebook pagina



woensdag 26 augustus 2015

De laatste chemo (dag 13)

Vannacht heeft Tessa goed geslapen, wel moest ze een paar keer naar de toilet. Ze werd zelfs pas tegen acht uur wakker. Helaas voelde ze zich nog steeds misselijk en had ze ook nog buikpijn. Ook haar stemming was nog steeds verdrietig. Er kwam vanmorgen dan ook weinig uit en eigenlijk mocht ze nog effe naar buiten, maar dit wilde ze niet, ze wou maar zo snel mogelijk beginnen met de kuren. Om twaalf uur was ze zelfs al zo moe dat ze weer in slaap is gevallen en pas tegen drie uur werd ze weer wakker. Wel leek het toen iets anders, maar ze was nog wel steeds erg misselijk. Om kwart over vijf appte mama mij, ze waren er al. Heerlijk!!! Mis ze allemaal zo vreselijk! Zo blij om ons mannetje weer even te zien en te spreken. Even horen wat hij de afgelopen dagen heeft beleefd. Ben zo blij dat hij het allemaal zo goed oppakt en hij doet het allemaal zo goed. Ben zo ongelooflijk trots op hem en een vrijdag komt hij hier de hele dag, want ook hij is bij het moment van de transplantatie aanwezig!!! Maar oh wat is het toch zwaar om afscheid te nemen. Ik mis iedereen zo vreselijk. Gisteren hadden we het gevoel dat we op een onbewoond eiland wonen, zover van alles af. Je wil zo graag met alles meedoen en alles van Mark weten en dat gaat gewoon niet. Alle opnames zijn altijd zwaar geweest, maar dit keer voelt het gewoon anders en waarom ja dat weet ik niet. Maar dat het zwaar is kan ik je wel vertellen. En daarom zijn we zo vreselijk blij met de mensen om ons heen. Die de spullen komen brengen, die pa en ma ondersteunen en noem maar op! Hier zouden we nu echt niet zonder kunnen!! Weet je gisteren kreeg ik zelfs een foto van Mark op introductiedag van de mentor. Hoe geweldig is dat! Ik weet ook niet hoe, maar via deze weg willen we alle mensen heel erg bedanken die ons en Mark zo goed helpen en steunen. Dit doet ons heel erg goed! Maar goed nog effe over de chemo, want hopelijk is de allerlaatste chemo die Tessa gaat krijgen. Wat ongelofelijk spannend toch allemaal. De emoties lopen hoog op en het wordt steeds spannender.  Nu hopelijk morgen een rustdagje!!

dinsdag 25 augustus 2015

De derde chemo dag ( dag 12 )

Nadat tessa gisterenavond laat is gaan slapen doordat ze nog plas medicatie heeft gehad en een paar keer bloed moest worden afgenomen was het zo 10 uur voordat ze lekker kon slapen . Ze heeft verder redelijk geslapen wel een paar keer eruit om te plassen . Vanmorgen toen ze weer op de weegschaal moest om te wegen bleek al dat tessa weer veel vocht is verloren . Dus de plas medicatie is nu weer stop gezet . Wel werd tessa weer misselijk wakker en had ze buik pijn dit is de hele dag wel zo gebleven . Tessa was vandaag ook steeds erg verdrietig en moest ze vaak huilen . Ze kan niet precies zeggen wat er is . Maar we kunnen het ons goed voorstellen dat een 13 jarige meisje niet in een kamer moet liggen en de hele dag ( week ) maar misselijk zijn . En alles moet missen wat er om haar heen gebeurd .En het missen van thuis waar haar broertje en vriendinnen en  diertjes zijn . Wij als ouders staan hierin machteloos  en proberen van alles maar op dit moment helpt het niet dus laten we tessa maar even al valt dit niet mee . Tessa heeft vanmiddag ook nog even geslapen en is de eerste kuur aan gehangen van de drie die ze vandaag weer krijgt de laatste loopt tot zo half acht .
Wel heeft tessa vandaag veel kaarten gekregen ( iedereen bedankt voor de kaartjes ). Dit gaf een glimlach om haar mond .
Morgen staan er weer laatste drie chemo  op het programma en   maar afwachten hoe tessa zich morgen voelt


een bed vol kaarten

een lege kast

een volle kast met kaarten

papa even helpen met uitpakken


maandag 24 augustus 2015

De tweede chemodag (dag 11)

Vanmorgen werd Tessa eigenlijk al misselijk wakker  . Ze heeft ook niet zo goed geslapen want ze moest vaak naar de w.c  . Vanmorgen tijdens het wegen bleek tessa ook veel te zijn afgevallen vooral door de vocht wat ze kwijt is geraakt was ze eerst ruim5 kilo te zijn aangekomen is ze nu 6 kilo afgevallen . Vanmorgen stond niet veel op programma alleen zou er een p.m  komen om wat met tessa te doen en we zijn even naar buiten geweest want dat kon nog even omdat we moesten wachten op de bloed spiegel die gisteren was genomen, voordat er met de chemo gestart kon worden.  Ook voor tessa was de school weer begonnen ze had vanmiddag een uurtje les  . Vanmiddag kwamen mijn vader en broer en schoonzus even langs om weer spullen te brengen en weer mee te nemen naar heerde . Tessa werd in de middag steeds misselijker . Tegen drie uur ging de eerste kuur aan er moest totaal drie  kuren tegen acht uur waren we klaar . Nu moet om de uur een spiegel worden afgenomen dit drie keer om te kijken als de spiegel nu wel goed is  hier krijgen we morgen de uit slag van . Tessa is nu erg misselijk  en moe en verdrietig dit wordt extra verergerd door de dexa deze hebben ze nu even gestopt omdat tessa eerder hier ook misselijk op werd. Tessa probeert  nu lekker te slapen . Ja en vandaag ging mark ook voor het eerst naar zijn nieuwe school dit valt dan niet mee dat we hier zitten en zijn verhaal door de telefoon moeten horen. Morgen heeft onze kanjer een introductie dag op het emstergat. Hopelijk heeft hij veel plezier.

zondag 23 augustus 2015

De eerste chemodag (dag 10)

Vanmorgen heeft Tessa lekker tot 8.00 uur geslapen. Vannacht moest ze wel een paar keer plassen, dus we dachten misschien gaat het nu beter met het vocht, helaas ze was weer ruim een pond aangekomen. Dus de dokter heeft toch maar twee keer per dag plasmedicatie voorgeschreven, maar gelukkig begon ze zelf daarvoor ook wat meer te plassen. Ook heb ik Tessa vanmorgen nog effe lekker gedoucht, want we weten niet hoe de komende dagen gaan. Tegen elf uur is de eerste chemo aangehangen en na een uur de tweede en na twee uur de derde en deze moest dan drie uur inlopen. Tessa kreeg wel wat last van hoofdpijn en een beetje misselijk. Ze heeft dan alleen vanmorgen ook maar een beschuitje gegeten en verder helemaal niks. Ze heeft nergens zin in. Vanmiddag kwam onze andere kanjer ook weer effe. Al had hij het er vanmorgen heel erg moeilijk mee. Veel emoties kwamen los bij Mark en ook bij opa en oma. Het valt ook allemaal niet mee. Maar gelukkig is Mark toch gekomen, ondanks dat hij het allemaal heel erg eng vindt!! Ook kwam Sanne nog mee en wij konden effe lekker beneden op adem komen met Henri en Monique. We proberen als Isa of Sanne komen, om ze even alleen te laten met Tessa, zodat Tessa ook even gewoon lekker kan kletsen.  Gisteravond hebben wij toen effe lekker gezeten met Adri en Monique. Dit is zo fijn. Nu gaat het aardig met Tessa. Morgen krijgt ze weer drie chemo's en dan is het weer afwachten hoe het verder gaat. Als het goed is komt morgen ook al de leraar. En dan kan ook Tessa beginnen met school en onze andere kanjer gaat morgen ook zijn grote stap zetten!!

zaterdag 22 augustus 2015

Vandaag was een bij kom dag ( dag 9 )

Nadat tessa gisterenavond op tijd is gaan slapen heeft ze vandaag ook lang geslapen . Verder was het een rustige dag . Waar tessa nu wel last van heeft is vocht ze is de af gelopende dagen zo 5 kilo aan gekomen .Ze heeft gisterenavond nog wel plas medicatie gehad maar heeft dus niet veel gedaan . Morgen zullen we dit maar weer door geven aan de artsen . Verder deze dag is tessa even naar buiten geweest  . Dit kon nog even tussen de medicijnen door maar dit was wel even fijn voor ons .
Vandaag kwam ook nog 1 van de twee vriendinnen ( isa ) op bezoek  lekker even afleiding .
Morgen wordt het wel weer een drukke dag met de eerste chemo kuren . Dit zal zo 6/7 uur duren voordat het klaar is en morgen komt mark en de andere vriendin ( sanne )
Dit was het weer even tot morgen
deze ketting is nu 21,90
Nog even lekker na buiten


vrijdag 21 augustus 2015

Weer een zware nacht (dag 8)

Gisteravond hadden we eigenlijk goede hoop dat het goed zou blijven gaan. Helaas was anders het geval. Tegen 22.00 uur begon Tessa erg misselijk te worden en moest ze veel spugen en ja hoor ook de sonde er weer uit. Toen kreeg ze ook lichte koorts en een lage bloeddruk, maar waarschijnlijk kwam dit doordat ze op haar zij laag. Later leek het goed te gaan, maar tegen 2.30 werd ze wakker om te plassen en ze had hele erge dorst. En ja hoor weer hele hoge koorts 40.2. Ze had ook lage bloeddruk en een hoge hartslag. Ze kreeg meteen paracetamol en anti reactie medicijn en weer extra vocht. Tegen 5.30 krabbelde ze weer een beetje op en toen is ze ook weer even in slaap gevallen. Dus het was weer een rumoerige nacht met artsen en zusters rondom het bed. Maar nu voelt ze zich redelijk. Wel is haar hb aardig gezakt, dus krijgt ze straks nog bloed toegediend en vanmiddag komt onze andere kanjer, samen met pa en ma. Eindelijk heerlijk om ze weer effe te zien, want het is allemaal wel heftig. 's Avond zijn we natuurlijk gescheiden en het valt allemaal niet mee als je daar zo alleen in het Ronald Mac Donald huis ligt en dan eigenlijk ook nog hoort dat het allemaal niet zo heel erg lekker gaat. Maar ja het is maar goed dat er zulke huizen zijn, want je moet er niet aan denken dat je dan thuis zou zitten!!
Zo en nu is het dan alweer avond en zijn Mark, pa en ma alweer naar huis. Wat heerlijk om ze bij je te hebben, maar oh wat moeilijk om ze weer te laten gaan!! Eigenlijk wil je ze de hele tijd om je heen hebben, want in zo'n moeilijke periode in je leven wil je je naasten graag dichtbij je hebben. Onze kerel die volgende week een grote stap in zijn leven gaat maken en wij het allemaal toch van een afstand moeten bekijken. Lieve pa en ma wat zijn wij blij met jullie, jullie vangen hem zo goed op, hij voelt zich zo fijn bij jullie en zijn leventje kan tenminste gewoon doorgaan!! Dat geeft ons aan de ene kant heel veel rust, natuurlijk willen wij erbij zijn, maar nu kunnen wij ons richten op Tessa en hopelijk naar een heel aantal weken mogen we weer samen in dat leventje zijn. Wat kan het leven soms toch vreselijk oneerlijk zijn en wat kun je dan vreselijk ellendig en verdrietig voelen!! Vreselijk. Maar goed nu nog weer even over Tessa, het gaat vanmiddag redelijk met haar, wel is ze erg stilletjes en moe. Vanavond krijgt ze ook nog twee zakken bloed en als het goed is nog een plasmedicatie, want ze houdt nog heel erg veel vocht vast. Hopelijk gaat het verder vannacht goed en kan ze dan weer eens een nachtje goed doorslapen, maar dat is nog effe afwachten!!



 
 
Onze grote kanjer

donderdag 20 augustus 2015

Een zware nacht (dag 7)

Gisteravond leek het iets beter te gaan, maar rond 1.00 uur vannacht bleek toch haar zuurstofgehalte weer te laag, dus de zuurstof maar weer aan. Om kwart voor drie werd Tessa zelf wakker, ze moest plassen, dit is een heel gedoe, want ze ligt aan de monitor met vele kabels en twee lange lijnen van infuus en dan ook nog eens de zuurstof. Maar goed eerst alles maar los koppelen en dan kan ze eindelijk naar de toilet. Daarna is ze weer lekker gaan slapen, alleen ging even later haar hartslag weer omhoog en daarom kwam de zuster op de kamer. Een temperatuurtje en ja hoor de koorts liep weer op. Tessa begon heel erg te rillen en nog geen kwartier later was de temp. 39.2. Dus arts maar weer gebeld, want haar bloeddruk was ook aan de lage kant. Er is toch voor de zekerheid ook bloedkweken afgenomen en gestart met antibiotica. Dit allemaal uit voorzorg, want het kan allemaal nog komen door het medicijn ATG. Daarna is Tessa nog wel weer even in slaap gevallen. Vanmorgen hield ze heel veel vocht vast, hiervoor mogen ze niks geven, want anders daalt haar bloeddruk nog meer en dat willen we niet, want het blijft aan de krappe kant. Ook bleek dat ze kalium en magnesium tekort heeft in haar bloed, ook hiervoor krijgt ze iets. Vanmorgen is ook alvast weer de nieuwe sonde geplaatst en vanmiddag komt de dietiste om te bespreken wat te gaan doen, want het eten wordt al wel behoorlijk minder. Nu is het 14.00 uur en hangt het medicijn ATG alweer 1 1/2 uur aan en hopelijk gaat het vandaag beter, maar dat is nog effe afwachten. Tot nu toe gaat het aardig met Tessa. De bloeddruk is weer iets hoger, nog niet heel hoog, maar al wel beter. Vanmiddag heeft ze wel drie uur lekker geslapen. Dat heeft haar goed gedaan. De ATG zit er weer helemaal in en nu heeft ze als het goed is twee dagen rust en dan beginnen de chemo's. Ook heeft ze vandaag weer veel kaarten gekregen. Dit vind ze superleuk. Het fleurde haar helemaal op!!! Nu maar hopen dat ze vannacht een rustige nacht heeft!

woensdag 19 augustus 2015

Plaatsing lijn en start ATG (dag 6)

Vannacht heeft Tessa heerlijk geslapen. Dat is natuurlijk heel erg fijn. Vanmorgen werd Tessa tegen tien voor negen opgehaald om mee te nemen naar afdeling Kameleon. Hier zou de lijn geplaats worden. Dezelfde mevrouw die vorige week de aders had bekeken kregen we weer. Gelukkig een fijn persoon. Zij is heel rustig en legde alles goed uit. Tessa was wel een beetje angstig en had daarom al wel een rust gevend medicijn gekregen. Eerst ging ze weer alles goed bekijken en toen werd dan ook besloten om de lijn aan de linkerarm te plaatsten. Maar doordat Tessa aanspande tijdens de verdovingsprik had ze nog maar een heel klein aanprik punt. Gelukkig liet ze dit niet blijken aan ons. Maar goed bij de eerste prik ging het meteen goed en de naald zat er in, maar toen moest de lijn nog. Helaas ging dit niet helemaal goed en wist ze niet zeker als hij goed zat. Hiervoor wou ze eigenlijk naar een speciale kamer, zodat ze continue foto's konden maken, maar deze was al bezet. Omdat ze toch moest weten als hij goed zat, werd er een mobiele röntgen besteld en deze kwam snel. Gelukkig bleek dat hij toch goed zat en mocht Tessa al weer snel naar de afdeling. Ja en dan gaat het beginnen. Eenmaal terug werd alles klaar gezet en tegen half 12 werd de ATG aangezet, deze moet vier uur inlopen. Hiervoor kreeg ze al wel medicijnen om te proberen zo weinig mogelijk reactie te krijgen, maar we waren al gewaarschuwd, dat ze hoge koorts zou krijgen, grieperig gevoel, lage of hoge bloeddruk. En ja hoor na ongeveer twee uur begon het.  Ze kreeg het heel erg koud, hoge koorts, veel overgeven. Ze kreeg het benauwd en hiervoor werd ze nog extra verneveld en ook krijgt ze zuurstof en nog hoge koorts van 40,2 Ze is erg moe en met het spugen is ook helaas de sonde gesneuveld.
Dit was vanmiddag
Nu is weer redelijk ligt nog wel aan de zuurstof en krijgt extra vocht . De arts vroeg nog wel aan tessa hoe het ging ja en tessa zegt dan goed . Maar de arts zij dat de getallen op de monitor  wat anders aan geven . Ons antwoord daar op was als tessa zegt dat het reddelijk gaat we zorgen moeten maken.
Dit was weer een zware dag want binnen een uur word je kind heel erg ziek en je kunt er niks aan doen alleen maar hopen dat ze er goed door heen komt en de kracht houd om door te vechten . En zoals altijd doet tessa  .


De eerste kaarten hangen
 


dinsdag 18 augustus 2015

Nog10 dagen voor beenmerg transplantatie (dag 5)

Nu nog 10 dagen voor de transplantatie en vandaag stond het verwijderen van de vap. De vap waar we jaren lang zuinig op waren moest er nu uit om infectie te verkomen .

 








( foto van de vap dit zat onder haar huid voor aan prikken van infuus )



Tessa was laat aan de beurt dus was lang nuchter blijven . Ook moest ze longspoeling en neus spoeling en beenmerg punctie. Dit duurden alles bij elkaar een goed uur voordat ze er weer was op de uitslaap kamer . Tessa was niet gelijk wakker maar toen ze wakker was ze niet blij dat er een infuus naald in haar hand zat . Terug op de kamer was tessa eerst erg verdrietig en wou dat de naald infuus  er uit gehaald moest worden  . Maar dit kon niet want we wisten niet of naald infuus nog nodig hadden . Hierna werd tessa en boos en bozer en bozer hierbij gingen de knuffels door de kamer en kwam de boosheid er  uit. Zelfs de broeder was er van onder de indruk, maar goed dat geeft niet, gewoon laten gaan. Nu gaat het gelukkig weer goed en is ze weer rustig. En zelfs weer vrolijk. Vandaag is er ook met een nieuwe antibiotica gestart, deze wordt via het infuus gegeven en twee keer per week. Dit houdt in dat ze kan stoppen met de trisporal. Dit scheelt heel veel, want deze moest iedere morgen vroeg en nuchter gegeven worden. Doordat Tessa nu ook weer rustig is, is toch besloten om het infuus in te laten zitten en die er pas morgen uit te halen, als de andere lijn geplaatst is.

maandag 17 augustus 2015

Afscheid nemen! (dag4)

Ja en dan wordt je vanmorgen wakker, al heel vroeg, want echt slapen doe je niet. Maar eerst ben je nog wel sterk, totdat je gaat nadenken. Als je je kleine mannetje ziet en je ouders. Vreselijk wat een drama! We hadden het allemaal al zo kort mogelijk gemaakt, want anders wordt het steeds moeilijker, maar zelfs Tessa brak en moest huilen. Vreselijk, ons kleine meisje, die zo verdrietig is. Het scheurt je helemaal doormidden, en dan ons mannetje! Wat erg, wat erg, dit gaat je door merg en been! Je voelt je zo verdrietig, zo verscheurd door emoties, dat het gewoon niet te beschrijven is. Maar goed dan moeten we weer door tot de orde van de dag en moeten we gaan. Papa heeft ons weggebracht en samen met Freddie heeft hij de spullen zolang in het Ronald Mac Donald huis gezet. Daarna heeft hij ons afgezet in het grote ziekenhuis, want daar moest Tessa naar de oogarts. Dat duurde allemaal behoorlijk lang en daarna moesten we snel naar het kinderziekenhuis lopen en naar de afdeling, eenmaal daar, moesten we meteen weer door naar het volgende onderzoek. Toen dat klaar was, hadden we even rust en vanmiddag moesten we weer naar het grote ziekenhuis voor weer een onderzoek. Tegen drie uur waren we op de kamer en was Tessa eindelijk klaar. Helaas stond daar weer wat te wachten, want ze moest nog aangeprikt worden voor de bloedtransfusie. Helaas ging dit niet helemaal goed, twee keer ging het fout en gelukkig ging het voor de derde keer goed, maar ditmaal wel door een andere. Maar goed Tessa was wel teleurgesteld en verdrietig. Na het avondeten kwam er ook nog de artsen om het protocol door te nemen. Dit moet allemaal, maar eigenlijk wil je dit allemaal helemaal niet weten. Al Tessa's kansen en alle bijwerkingen en medicijnen. Vreselijk! Nou ja dit was onze eerste dag hier, een onrustige, moeilijke dag. Hopelijk wordt het iedere dag iets beter! Oh ja en dan kwam vanavond ook nog de tandarts langs, maar gelukkig was alles goed.  Morgen staat er ook weer heel wat op programma. Maar hierover morgen weer meer, want het is steeds zoveel.






zondag 16 augustus 2015

Bijna einde weekend verlof ( dag 3 )

Vandaag de laatste dag dat we met ze alle thuis zijn . Want de komende tijd wordt ons gezin weer uit elkaar gescheurd . Dit valt niet mee je weet dat er een moeilijke tijd aan komt . En dat je ver af zit van familie en vrienden dus niet richt te reeks  je verhaal kan doen . En dat je mark moet missen in ze nieuwe stap in zijn leven . Het is een sterke jonge maar je ziet wel dat hij hier erg moeilijk mee heeft.
Je wilt graag bij hem zijn en zijn verhalen horen en even knuffelen wat dat heeft hij hard nodig . En als je met hem praat zegt hij dat hij het snapt maar ziet dat zijn lipjes trilt .Hopelijk kan hij deze week nog een nachtje bij ons slapen .
Vandaag verder nog visite gehad namelijk mijn vader , zus en zwager en broer en schoon zus .
Ook zij mogen tessa de eerste tijd niet weer zien . Verder hebben we de auto in gepakt want morgen gaan we al om 7:15 richt het ziekenhuis . Want om 8:50 hebben we de eerste afspraak al staan.
Tessa heeft de afgelopen dagen alles gegeven wat ze kon doen heeft gedaan . Eind van de middag zijn wij nog een pannenkoek gaan eten. Dit zal de komende tijd niet meer gebeuren .
Verder is er nu niet meer veel te vertellen
Wel willen we iedereen bedanken  voor de steun en kaartjes



Jij bent iemand,
die deze ziekte met je mee moet dragen,
Jij bent iemand,
die je daarover niet zo gauw hoort klagen,
Jij bent iemand,
die niet van opgeven houdt,
Jij bent iemand,
ze noemen dat van goud,
Jij bent iemand,
die dit zeker niet verdient.
En ik.......
Ik ben boos,voel me machteloos.
Boos omdat ik hiertegen niks kan doen,
Machteloos, omdat ik machteloos moet toezien.
Ik zie dagelijks jou pijn,
en is zekers niet fijn,
maar ondanks dat de kanker,
een mens zo kan slopen,
blijf jij positief en hopen.
Jij mag altijd op ons leunen,
we zullen je allemaal blijven steunen.
Dus astjeblieft.....ga ervoor,
vecht tot waar je kan,
tegen deze ellendige ziekte door.

zaterdag 15 augustus 2015

Weekend verlof (dag 2 )



Tessa heeft vanmorgen eerst lekker uit geslapen  .
Vandaag de laatste spullen in gepakt en zijn er een aantal mensen op visite geweest . Het voelt als afscheid nemen want je weet het niet hoe het gaat lopen . Er zijn weer vele tranen gevallen wat tessa maar een beetje raar vind . Want voor haar gevoel is er niks aan de en komt alles goed .Verder is vandaag niet veel gebeurd . Wel wou tessa vanavond en gourmetten dus dat maar gedaan . Nu alleen nog morgen thuis  . Een raar gevoel je weet dat het moet ...........



                                    Voor mensen die een kaartje wil sturen is dit het  Adres
                                                    Wilhelmina Kinderziekenhuis
                                                                  Lundlaan 6
                                                                   3584 EA
                                                                   Utrecht
                                                                   Afdeling Giraf
                                                                   Unit 2
                                                                   kamer 3
                                                                  Tessa Scholten

                                                     




 
 
 
 



vrijdag 14 augustus 2015

Het begin van de transplantatie (dag1)

Ja en dan gaat het beginnen, wij willen proberen om iedere dag iets te schrijven, zodat iedereen goed op de hoogte blijft. Nou ja vandaag werden we dus om 10.00 uur verwacht op de afdeling, afdeling de giraffe. Natuurlijk waren we veel te vroeg, maar eigenlijk werden we meteen al goed geholpen en we mochten dan ook meteen door naar onze kamer. Ja en dan sta je op je kamer, wetende dat dit voorlopig Tessa's kamer wordt. Vandaag was het een strakke planning en moest er veel gebeuren. Eerst moest Tessa een echo laat maken van haar vaten in haar armen, om te kijken waar de pick lijn gezet kan worden. Daarna moesten we meteen door naar een andere afdeling, hier werd een echo gemaakt van haar hele buik. Daarna gingen ze weer naar haar hals en armen om te kijken naar haar bloedvaten. Een kant is geschikt, de linker. De rechter is minder geschikt. Daarna werd er een foto gemaakt van haar hand en daarna nog een ct-scan van haar longen en vanmiddag moest er nog een longfunctie test gedaan worden. Tussendoor kwam de zuster steeds allemaal dingen vertellen hoe de regels zijn en allerlei informatie. Ook kwam de zaalarts praten. En ook werd er nog bloed geprikt, om te kijken hoe de bloedwaarden waren, dit i.v.m. de neupogen spuiten. Gelukkig zijn de leuko's hoog genoeg en mogen we daar mee stoppen. Helaas is haar hb wel weer heel erg hard gezakt en moet ze eigenlijk een bloedtransfusie krijgen, maar omdat het al zo laat was en ze eigenlijk met weekend verlof mocht, hebben we besloten om het te gokken en hopelijk redt ze het tot maandag en zo niet dan wordt het eerder naar Utrecht. We hebben al heel wat spulletjes achtergelaten in de kamer en maandag gaat de rest mee. Wat ook heel erg fijn is, is dat er plek is in het Ronald Mac Donald huis. Daar hebben we ook al wat spullen achter gelaten en ook maandag kan de rest mee. Maar nu zijn we even lekker thuis, het zal een heftig weekend worden! Maar goed we zullen zien. We houden jullie op de hoogte en we vinden het superfijn dat er zoveel mensen met ons meeleven en allemaal een berichtje achterlaten, dat doet ons goed!!


dinsdag 11 augustus 2015

Weer twee dagen verder wat gaat de tijd snel.  Gistermorgen  hebben we eerst rustig aan gedaan . Er moest wel bloed worden geprikt om te kijken hoe we er voor staan . We hebben thuis eerst broodje gegeten toen zijn we naar Deventer gegaan de dames gingen even winkelen . En de heren gingen karten . Dit wou mark graag doe in de vakantie.  We hebben het erg leuk gehad vooral op het laast want toen waren we met ze tweeën en mocht de kart harder.  Later de dames weer op gezocht in het centrum van Deventer.  Tessa had een goede dag dus ook maar even kijken waar we een hapje kon eten . We kwamen uit op het pannenkoek huis in wapenveld. Waar ook toevallig  de familie muller was.  Zij waren er ook net dus gezellig bij elkaar gezeten.  O,ja de bloed waarde waren nog niet zo hoog het hb was wel redelijk 6,4 maar de leukocyten waren 0,40 en de trombos waren 10 .
Ook vandaag ging het wel goed met Tessa . Ze wil deze dagen volop genieten en heeft dus alles al vol gepland.  Zo ook vandaag kwam haar vriendin kimberley en zijn een hele tijd bezig geweest bij cover . Je ziet aan tessa dat ze geniet en al kost haar veel energie  je hoort haar niet . Ja en wij zijn al de eerste spullen aan het in pakken . Eerst moeten alle kleren uit worden gewassen  die van tessa maar ook van ons . En aangezien tessa en wij elke dag schone kleren en pyjama's  aan moeten is het een hele hoop . En ook moet de schone was per stel in worden gepakt in een zak . Verder alvast de knustel spullen in bakken gedaan en de wii spellen schoon gemaakt enz enz
Morgen zullen we hier ook nog wel druk mee zijn . Morgen avond gaan we naar het voetbal . Naar pec Zwolle waar mark de ere support is. Hier mag hij met de mascotte van pec Zwolle  een rondje het veld lopen en daarna met de spelers  het veld op . Ja en dan is er weer een dag voorbij en wordt het steeds spannender.  Je wilt aan de ene kant dat deze dagen lang duren en lekker bij elkaar zijn maar aan de andere kant dat het zover is want de spanning loopt wel op . Je weet dat het moet maar de dagen zo als deze waar alles een beetje normaal  is wordt het extra zwaar een de stap te zeten . Naar het leven in het ziekenhuis en het gewone leven aan je voorbij gaat . En een onzekere toekomst te gemoet gaan.  Hoe zal het gaan . Als je aan tessa vraagt zie je er tegen op haalt ze haar schouders op en kijkt ze met haar bruine ogen aan NEE HOOR . Maar ook niet dat je zolang weg bent en weer het antwoord ze NEE HOOR . En als vraagt ben je dan niet bang schud ze weer haar hoofd van nee. En ik geloof haar als ze dat zegt . Dat ze niet bang is maar wij . We hebben wel het vertrouwen maar ergens hebben we ook het gevoel . Hoe lang houdt het dit lichaampje vol ze heeft al zoveel gehad . Maar als je dan ziet zoals vandaag Hoe haar wils kracht is om er iets van te maken . Moeten we er alle vertrouwen in hebben

zondag 9 augustus 2015

Een moeilijke dag!!

Met Tessa gaat het gelukkig aardig goed, maar nu effe over Mark. Mark had/ heeft twee wensen nog voordat Tessa wordt opgenomen in Utrecht! Een was zijn verjaardag alvast vieren, hij is pas 14 september jarig, maar helaas zijn wij er dan niet! En twee was nog een keer karten samen met Freddie. Nou wens 1 hebben we dan vandaag gedaan en gelukkig waren er al heel veel vrienden die thuis waren van vakantie, maar wij hadden dit al wel bedacht, maar nog niks tegen Mark gezegd, omdat je het nooit zeker weet. Eigenlijk hadden wij er niet veel puf voor om dit te doen of regelen, maar ja voor je mannetje doe je alles!! En daarom hadden wij in Groningen bedacht om dan maar lekker te gaan BBQ en. Gelukkig wou Miranda van Guilik daarvoor alles regelen en hoefden wij hier niks aan te doen! Bedankt Miranda!! En lang leve het internet, ook snel taart besteld via het internet en natuurlijk laten bezorgen, zodat wij een zaterdag alleen maar even drinken hoefden in te slaan. Maar Mark wist nog steeds van niets en gelukkig had ook iedereen zijn mond dicht gehouden. Dus vanmorgen had Freddie hem met een smoes naar buiten gelokt en daar hadden wij alles versierd. Mark vond het helemaal geweldig!! Wat was hij blij en toen ik vertelde dat er dan vanmiddag heel veel visite kwam en dat we ook nog eens gingen BBQ en, was hij helemaal happy! Wij vonden het allemaal heel erg lastig, de laatste dagen zijn we erg emotioneel en voordat we het weer weten stromen de tranen over onze wangen. Ook vandaag besefte we des ter meer, dat voor vele mensen dit voorlopig de laatste keer is dat ze Tessa zien en misschien wel helemaal niet meer! Deze gedachten zijn moeilijk, moeilijk te bedwingen. En weten heel goed dat we positief moeten blijven, maar dat valt niet altijd mee, en waar we vooral heel veel moeite mee hebben is afscheid nemen, nu weten we natuurlijk al dat we heel lang weg zijn en da valt zo vreselijk zwaar. Afscheid nemen van je naasten, die je niet iedere dag kan zien, dat is moeilijk!  Gisteravond vroeg Tessa zelfs mama, waarom ben jij iedere keer zo verdrietig, ja wat moet je dan zeggen, een meisje die zo dapper is en zo hard vecht voor haar leventje en wij zo bang zijn om haar kwijt te raken. Vandaag zijn er dan ook weer vele tranen gevloeid, maar soms is dat ook goed! Maar Mark heeft genoten en wij natuurlijk ook wel. Dat er zoveel mensen om ons heen staan die ons door deze periode heen gaan helpen! Nou en morgen mag Mark zijn tweede wens innen, want dan gaat hij samen met Freddie karten!

vrijdag 7 augustus 2015

Weer thuis!!

Gisteren heeft Tessa nog drie zakken bloed gehad en haar antibiotica 's via de infuus. Vandaag was het een rustig dagje, want er zou bloed geprikt worden en nadat dit gedaan was, kreeg ze nog twee keer antibiotica via het infuus en toen was het klaar. Eigenlijk mochten we naar huis, maar omdat dr. Peek en Edith ons nog graag wouden zien hebben we gewacht tot aan het einde van de dag, want dan zouden we een gesprek hebben. Eigenlijk stond deze voor volgende week vrijdag gepland, maar zoals het er nu naar uit ziet wordt Tessa volgende week vrijdag opgenomen in Utrecht, maar hierover later deze week meer. Tessa's hb was vandaag 6,8 dus weer keurig. De trombo's 11 en de leuko's nog 0, dus dit is nog erg laag. Maandag moet ze weer bloedprikken om te kijken wanneer we kunnen stoppen met de neupogen spuiten. Mocht Tessa dit weekend nog weer zo'n pijn krijgen dan kunnen we in het weekend ook bloedprikken. Dat is wel een fijn gevoel! Zoals ik al zei aan het einde van de dag een gesprek met Edith en dr. Peek, dit was erg fijn en ook erg emotioneel, we hebben natuurlijk veel met ze meegemaakt en nu moeten we dit loslaten ook voor hun!! Ze moeten Tessa uit handen geven en dat was niet makkelijk!!Nadat we flink met elkaar geknuffeld hadden zijn we dan toch weer richting Heerde gegaan en mama had heerlijk eten klaar en ja hoor natuurlijk wou Tessa meteen weer naar de braderie in Epe, ook dat hebben we effe gedaan, want nu kunnen we nog genieten van de dingen, dit zal over een week heel anders zijn. Mark heeft gelukkig ook fijne dagen gehad!! Lekker bij opa en oma en hij was deze week heel erg veel bij Mick, geweldig hoe deze twee mannen met elkaar omgaan en onze kanjer die wordt groot, op allerlei vlakken, helaas maken wij soms te weinig mee van zijn ontwikkeling, maar wat een kanjer is het toch ook, wat zijn we ook trots op hem!!!

donderdag 6 augustus 2015

Het gaat weer beter!

Tessa heeft dinsdag drie zakken bloed gekregen en 's avonds nam de koorts al af. Wel zijn ze natuurlijk gestart met antibiotica en die moet zeker 72 uur inlopen. Gisteren hebben ze dan ook weer bloed afgenomen en het hb was al wel wat omhoog gegaan, het was nu 4.8. Nog wel te laag en ze krijgt dan ook vandaag weer drie zakken bloed. De leuko's waren nog steeds 0 en de trombo's 10. Daarom heeft ze net een zak tromboos gekregen en de sonde even verwisseld, want deze zat er ook al weer lang in. Verder heeft ze tot nu toe geen koorts meer en nu hangt dan de eerste zak bloed weer aan. Als alles mee mag zitten mag ze morgenmiddag weer naar huis, het wordt wel laat, want we krijgen eerst nog een gesprek met Dr. Peek en Edith, om alles af te sluiten! Een raar idee. En als het goed is hoeven we volgende week niet meer naar Groningen, nog wel telefonisch contact, want we moeten nog wel bloedprikken i.v.m. de neupogen spuiten. En als alles dan mee zit, een vrijdag naar Utrecht, maar daar horen we vandaag nog weer meer over!

dinsdag 4 augustus 2015

Spoedopname!

Nadat we een woensdagavond thuis kwamen, hadden we zoiets van we gaan de aankomende dagen proberen te genieten. Donderdag is Sanne nog geweest, want zij ging vrijdag lekker op vakantie! Een vrijdag had Tessa heel veel last van haar ogen, maar doordat we meteen Groningen hebben gebeld en andere oogdruppels hebben gekregen, ging het iedere dag een stuk beter! Een zaterdag zijn we heerlijk naar Dierenpark Amersfoort geweest en Tessa wou nog heel graag uit eten en dan natuurlijk wokken, ook dat hebben we gedaan. Een zondag wou ze nog naar Beverwijk en omdat het allemaal aardig goed ging, mits ze op tijd naar bed ging, hadden we toch nog kriebels gekregen om even weg te gaan naar de zee. Dus gistermorgen een hotel geboekt in Leiden en laat in de ochtend zijn we die kant op gereden, even heerlijk met ons vieren. 's Middag zijn we naar het strand in Noordwijk geweest en 's avonds wou ze nog heel graag even koffie drinken in het hotel. Ook hadden we voor vanmorgen Corpus besproken, want dat leken de kids super gaaf en ons hotel lag er precies naast en als het dan nog goed zou gaan, zouden we nog een nachtje in het hotel blijven, maar helaas besliste het lot anders, want gisteravond toen we terugkwamen op de hotel kamer, kreeg Tessa verhoging, maar  omdat ze dat vaker heeft als ze erg moe is, keken we dit nog effe aan. Helaas toen ze een uurtje sliep bleef het hoog, terwijl het normaal dan zakt. Dus besloten om paracetamol te geven. Het zakte wel iets maar niet veel. Om half vijf werd Tessa zelf wakker en  had erge dorst en ja hoor 39.1 koorts en een half uurtje later 39.5. Dus ja er zit maar een ding op, alles inpakken, Mark wakker maken en weer terug naar Heerde rijden. We waren om 8.00 uur weer in Heerde en toen gelijk naar Groningen gebeld. Ja en natuurlijk moesten we komen en kijken naar de bloedwaarden, nou deze zijn laag, heel laag. Trombo's 11, leuko's 0 en hb 2.4. En nee dit zijn geen typfouten. Eerst toen we aankwamen leek de koorts gedaald, maar helaas net was het alweer 38.9. Dus er is net besloten om haar drie zakken bloed te geven en straks worden er 2 soorten antibiotica 's via het infuus gegeven. De ene moet drie keer per dag en de andere loopt continue! Dus helaas geen korte vakantie in Leiden, maar weer gescheiden van elkaar leven en weer met ons drieën in het hoge Noorden!! Het viel vanmorgen dan ook erg zwaar om weer hierheen te rijden. Maar goed, hier is ze als het goed is weer in goede handen en hopelijk zakt de koorts snel weer een beetje! En hopelijk doen de drie zakken bloed haar goed, want ze is echt in en in wit!